Rubygikblog
Ici, on parle de SLA - pas pour se plaindre, mais pour aider, faire connaître et garder le sourire.
Parce que la vie continue, et qu'elle vaut le coup d'être vécue à fond, surtout quand on a une passion comme le rugby ..et le sport !
Le terrain, c'est plus qu'un sport: c'est une école de courage, de solidarité et d'humour (même quand la mêlée pique un peu ).
Alors bienvenue ici : un peu de rugby, un peu de vie, beaucoup d'envie
Mon histoire
Je m’appelle Cédric Mounal, j’ai 45 ans.
Le rugby m’a construit, le collectif m’a toujours porté.
En 2022, la maladie de Charcot est entrée dans ma vie.
Plutôt que de subir, j’ai choisi d’agir :
soutenir la recherche, sensibiliser, et garder intacte ma passion pour la vie, la musique, le cinéma et le ballon ovale.
Parce qu’un combat, ça se gagne toujours en équipe.
Ancien rugbyman, nouveau combat.
Au Stade Maursois et au Sporting Club Decazevillois
Diagnostiqué de la maladie de Charcot en 2022, j’ai décidé de transformer l’épreuve en action.
Aujourd’hui, je consacre mon énergie à soutenir la recherche, pour qu’un jour, plus personne n’ait à vivre ça.
Ensemble, faisons reculer la SLA
mon activité ?
Aujourd’hui, je crée des vidéos humoristiques sur TikTok, autour du rugby et de la vie de tous les jours.
Le rire, c’est ma façon de rester debout — et chaque vue, chaque soutien, chaque sourire aide à financer la recherche.
Tous les gains sont reversés pour faire reculer la maladie.
Parce qu’un combat, ça se gagne toujours en équipe.
Une boutique ou tous les gains des produits vendus iront à la recherche
Ah, l’ARSLA ! 👏
C’est un acteur clé en France quand on parle de la maladie de Charcot (SLA).
Le nom complet, c’est :
👉 Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone.
Je t’explique ce qu’elle fait, parce qu’elle est vraiment essentielle 👇
💡 Son rôle principal
L’ARSLA est une association loi 1901, donc indépendante, créée en 1985.
Elle a deux grandes missions :
Soutenir la recherche médicale
Elle finance des projets dans les laboratoires français.
Elle aide les chercheurs à mieux comprendre les causes et à tester de nouveaux traitements.
Elle soutient aussi les essais cliniques (par exemple sur de nouvelles molécules).
Aider les malades et leurs proches au quotidien
Mise à disposition de matériel médical (fauteuils, respirateurs, outils informatiques, etc.)
Soutien psychologique et accompagnement administratif
Aide financière ponctuelle pour les familles
Formation et information pour les professionnels de santé et les aidants
🤝 Comment elle agit concrètement
Elle a une équipe de bénévoles et de salariés qui travaillent partout en France.
Elle organise des colloques, rencontres, et campagnes de sensibilisation.
Elle propose une ligne d’écoute : 📞 01 43 14 74 27
Et sur le site arsla.org, tu trouves plein d’infos pratiques, des guides, des actualités sur la recherche, et les aides disponibles.
💬 En résumé :
L’ARSLA, c’est le lien entre les malades, les chercheurs et les soignants.
Sans elle, beaucoup de familles se retrouveraient seules face à la maladie.
Et grâce à elle, la recherche française sur la SLA reste parmi les plus actives d’Europe.